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L'EMEA ha raccomandato la sospensione della commercializzazione di Acomplia

L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’EMEA ha concluso che i benefici di Acomplia non superano più i rischi e ...
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Farmalert: precauzioni nell'uso dei farmaci ed effetti indesiderati

Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi avversi associati all’impiego dei medicinali.Il caso Vioxx può essere considerato una pietra mi...
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Frequenti effetti psichiatrici con Rimonabant

Diversi gruppi di Ricercatori hanno cercato di valutare l’efficacia del Rimonabant ( Acomplia ), un farmaco anti-obesità, sulla progressione dell’aterosclerosi, visto il suo effetto positivo sui lipidi plasmatici, prestando particolare attenzione agli eventuali eventi avversi.Lo studio ha confr...
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Disturbi psichiatrici, in particolare depressione, dopo l’inizio del trattamento con Acomplia

Sanofi-Aventis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha informato riguardo ad importanti revisioni delle informazioni prescrittive e di sicurezza riportate dal Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di Acomplia ( Rimonabant ) 20 mg compresse rivestite con film.Acomplia trova ...
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Effetti del blocco dei recettori CB1 con Rimonabant a 2 anni sui fattori di rischio cardiometabolico

Rimonabant ( Acomplia ), il primo bloccante selettivo del recettore dei cannabinoidi di tipo 1, ha mostrato di produrre perdita di peso e miglioramenti in diversi fattori di rischio cardiometabolico nell’arco di 1 anno.I Ricercatori dello studio RIO-Europe hanno presentato i dati di efficacia e di...
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